[출처]
1. Centers for Disease Control and Prevention, "Johnson & Johnson’s Janssen COVID-19 Vaccine Overview and Safety"
Updated May 11, 2021
2. Centers for Disease Control and Prevention, "CDC Recommends Use of Johnson & Johnson’s Janssen COVID-19 Vaccine Resume"
Updated May 6, 2021
3. Centers for Disease Control and Prevention, "존슨앤존슨 얀센 COVID-19 백신 개요 및 안전성"
업데이트 일자 2021년 5월 11일
미국 질병통제예방센터(CDC)의 얀센 백신에 관한 자료를 정리한 글입니다.
미국 CDC와 FDA(식품 의약국)는 존슨앤드존슨(Johnson & Johnson)의 얀센(Janssen) COVID-19 백신의 사용을 2021년 4월 23일부터 미국 내에서 다시 재개할 것을 권고하였습니다.
단, 발생 빈도가 드물기는 하지만 50세 미만의 여성은 백신 접종 후 혈소판 감소로 인한 혈전의 위험을 특히 조심해야 하며, 이 위험 발생이 관찰되지 않은 다른 종류의 COVID-19 백신의 선택이 가능하다는 것을 주지하였습니다.
이미지의 텍스트 마지막 줄,
"잠재적 이점"은 백신을 접종하여 얻을 수 있는 효과,
"잠재적 위험"은 백신을 접종하여 발생하는 부작용,
2개의 개념을 수치로 환산하여 비교하는 상당히 애매한 표현입니다.
부작용의 극단적인 위험에 실제로 직면하는 극소수의 대상이
접종자 자신이 될 수 있다는 것을 항상 유념해야 합니다.
※ FDA
미국 식품의약국(美國食品醫藥局), Food and Drug Administration, FDA, USFDA
미국 보건복지부 산하의 식품과 의약품에 대한 관리
얀센 백신에 관한 정보
Johnson & Johnson’s Janssen COVID-19 Vaccine
명칭: JNJ-78436735
제조업체: Janssen Pharmaceuticals Companies of Johnson & Johnson
백신 유형: 바이러스 벡터(Viral Vector)
접종 횟수: 1회
투여방법: 상완 근육에 주사
불첨가: 달걀, 방부제, 라텍스
얀센 백신 접종 금지 대상
18세 이상 연령대 접종 권장
얀센 COVID-19 백신 성분(폴리소르베이트 등)에 심각한 알레르기 반응(아나필락시스)이나 심하지 않지만 즉각적인 알레르기 반응을 보였던 경우
※ 즉각적인 알레르기 반응: 두드러기, 부기, 호흡곤란과 같은 증상이 백신 접종 후 4시간 이내에 나타나는 반응
부작용
접종 부위: 통증, 홍조(redness), 부어오름
몸 전체: 피로감, 두통, 근육통, 오한, 발열, 메스꺼움
※ 이 종류의 부작용들은 백신 접종 후 하루나 이틀 이내에 시작
※ 60세 이상보다 18~59세 연령대에서 더 많이 발생
백신 접종 후 졸도
졸도, 빠른 호흡, 저혈압, 무감각, 저림과 같이 불안과 연관 지을 수 있는 부작용은 어느 백신을 맞은 후에도 발생할 수 있습니다. 드물지만, 이러한 부작용은 예상하지 못한 사건이 아니며 대체로 심각하지 않습니다.
2021년 3월과 4월에, 미국에서 얀센 백신이 약 8백만 회 투여되었고 그중 653건의 졸도 사건이 발생했습니다.
얀센 COVID-19 백신이 100,000회 투여될 때마다 약 8건의 졸도 사건이 발생한 것입니다.
이 사건들은 백신 접종 후 권장되는 15분의 대기 기간 중에 발생했습니다.
현재까지 이것이 백신과 관련된 것인지, 불안과 관련된 것인지 분명하지 않습니다.
불안 증세는 1회 접종하는 얀센 백신을 맞기로 선택한 일부 사람이 주삿바늘 또는 주사에 대해 가지고 있던 기존 우려와 연결 지을 수도 있습니다.
※ 참고로 2019-2020년의 독감 백신 접종 후 졸도율은 100,000회당 0.05건이었습니다.
COVID-19 백신의 예방 효과 비교
얀센 1회 접종:
- 임상 시험: 66.3%
- 입원 및 사망 예방 효과: 85%
모더나 접종:
- 임상 시험: 80%(1회 접종), 94.1%(2회 접종)
- 입원 및 사망 예방 효과:
화이자 접종:
- 임상 시험: 80%(1회 접종), 95%(2회 접종)
- 입원 및 사망 예방 효과:
[참고] NBC Boston, "Pfizer, Moderna, Johnson & Johnson: How Effective Are They and How Do They Compare?"
※ 이 자료는 해당 국가 및 백신 제조업체의 경쟁 관계, 언론의 신뢰성, 기고자의 기사에 사용한 자료 등이 검증되지 않은 것이므로 단순 참고용으로 기재합니다. '임상 시험'과 '입원 및 사망 예방 효과'를 별개로 다루고 있으며 2개 비교 대상의 수치가 다르다는 것을 알아야 합니다.
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