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코로나바이러스-19 치료약 실험 및 개발 현황
블룸버그 통신 2020년 3월 19일 뉴스 기사
블룸버그 통신 2020년 3월 20일 뉴스 기사 정리합니다.
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[출처] Bloomberg / Business, "Early Coronavirus Drug Trials Yield Mixed Results"
2020년 3월 19일 오전 9:08 GMT+9 등록
2020년 3월 19일 오후 4:04 GMT+9 갱신
HiV(후천성 면역 결핍증 바이러스) 치료용 혼합약은 중증 환자에게 효과 없음
Fujifilm 개발 약은 대단히 빠른 바이러스 제거
중국에서 코로나바이러스에 대한 약 실험은 복합적인 결과를 낳았습니다.
HiV용 알약은 별 효과가 없고, Fujifilm 홀딩스 개발 독감 치료제는 상대적으로 빠른 바이러스 제거 효과를 보였습니다.
AbbVie Inc.가 Kaletra로 판매하는 (HiV 감염자 치료제인) 로피나비르(Lopinavir)와 리토나비르(Ritonavir) 조합은 중증 Covid-19 환자의 상태를 개선하지 못하였으며 무작위로 하여 집중 관리한 199명의 환자에 대한 표준 치료 방법과 비교하여 사망자를 줄이지 못하였습니다. 이 연구 결과는 3월 18일자로 New England 의약 저널에 실렸습니다.
Fujifilm의 파비프라비르(favipravir), 즉 아비간(Avigan)을 80명의 환자에게 개별적으로 적용하는 연구를 하여, HiV 치료약에 비하여 1주일 빠르게 환자의 바이러스를 제거하는 데 도움이 되었고 또한 CT 스캔으로 확인된 개선된 흉부 증상과 관련이 있다는 것을 확인하였습니다.
Evercore ISI 분석가인 Umer Raffat는, "파비프라비르 연구에 환자의 임의 추출을 적용하지 않았지만 다른 여러 집단의 환자들에게 실행하였으며 환자들에 대한 보다 나은 치료 방법을 찾을 수 있도록 후순위로 연구를 진행하였다"고 내비쳤습니다.
Piper Sandler의 분석가인 Tyler Van Buren은, "파비프라비르에 대한 임상 연구가 Gilead Science Inc.의 항바이러스 실험약인 렘데시비르(remdesivir)의 미래를 보장하며, 렘데시비르는 중국에서 임상 실험을 진행 중"이라고 말하였습니다. 렘데시비르 연구 결과는 아직 발표되지 않았습니다.
임상 실험이 성공하고 안전성이 입증되면 앞으로 몇 달 내로 광범위한 사용을 승인받을 것입니다. 현재 세계적인 전염병이 지속되고 있음을 고려할 때 효능을 위한 허용 기준은 낮을 것이라고 생각합니다.
로피나비르와 리토나비르 실험에서 구토와 설사 등의 위장 부작용이 비교 집단의 약을 투여하지 않은 환자보다 더 많이 발생한 것 또한 확인하였습니다. 이 약을 복용하는 사람들의 거의 14%가 14일간의 치료를 끝내지 못하였는데, 대부분 위장 장애 때문입니다.
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